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碳原子是有机分子的重要单元，而C-C键的形成是合成有机分子骨架至关重要的步骤。但在实际合成中如果反应物分子主体结构上有其它活性功能基团，要让这些反应分子结合得到目标产物就会非常困难。另外，当反应物中有氮、氧、碘等所谓杂原子时，合成效果也往往很不理想。
美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的一个化学家团队，最近在《Nature》报道了他们发现的一种新方法，可以让含杂原子烯烃和缺电子烯烃发生反应形成高取代的C-C 键，从而构建起新的目标化合物。这种方法使用一种简单的含铁催化剂、廉价的硅烷以及良性溶剂，可以在温和的反应条件下进行，避免有些功能基团在其它剧烈反应条件下容易发生的不必要反应。
这种反应方法非常可靠，以至于在含有各种杂质成分的酒类（伏特加、啤酒、葡萄酒等）中仍然可以进行。
在该论文中，化学家团队展示了超过60种用该方法合成的化合物。这种方法，为合成很多以前几乎无法合成的化合物开拓出了一条很有希望的道路，对药物、高分子、半导体材料、染料等的合成将产生深远意义。
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